长延迟期CINV管理新进展：从传统化疗到 ADC 时代，NEPA如何破局？
在肿瘤治疗领域，化疗相关恶心呕吐（CINV）一直是困扰患者和医生的重要问题。随着抗体药物偶联物（ADCs）等新型疗法的兴起，长延迟期 CINV（>120 h）的管理挑战日益凸显。近日发表于《Future Oncology》的一篇综述，深入探讨了这一领域的最新进
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EGFR靶向药物全解析：TKI、单克隆抗体、ADC，谁将引领未来？
作为一种受体酪氨酸激酶，EGFR在多种肿瘤中存在过表达或突变，与肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭密切相关。近年来，靶向EGFR的药物研发取得了显著进展，从第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）到如今的第四代TKI，以及单克隆抗体和新型靶向药物，为EGFR突变阳性的非小细胞
ADRX-0706获FDA快速通道认定，用于治疗晚期宫颈鳞状细胞癌
Nectin-4在各种实体肿瘤中高表达，在正常组织中表达有限。该蛋白也与不良预后相关，并且已被证实是抗体-药物偶联物（ADC）的一个有效靶点。近日，FDA已授予靶向Nectin-4的ADC药物ADRX-0706快速通道认定，用于治疗局部晚期或转移性宫颈鳞状细胞
齐鲁制药5款1类新药获批临床，竞速三抗、ADC赛道
近期，齐鲁制药创新药发展势头强劲，截至目前，今年齐鲁制药已有5款1类新药获国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床，彰显在三抗、ADC前沿技术方向的实力。其中，注射用QLS5132、QLS1304片、QLS12010胶囊及QLS1209片获得首次临床试验许
非小细胞癌新药，FDA加速批准首款c-Met ADC
5月14日，艾伯维宣布其c-Met ADC药物Emrelis（Telisotuzumab vedotin）获得FDA加速批准上市，用于治疗高c-Met过度表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者已接受过系统性治疗。
芯必达取得一种 ADC 模块自动化芯片验证方法及系统专利
金融界 2025 年 5 月 16 日消息，国家知识产权局信息显示，武汉芯必达微电子有限公司取得一项名为“一种 ADC 模块自动化芯片验证方法及系统”的专利，授权公告号 CN117852455B，申请日期为 2023 年 12 月。
艾伯维(ABBV.US)宣布FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis上市
今日，艾伯维(ABBV.US)宣布，美国FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumab vedotin，teliso-V)上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达(OE)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
更换为ADC，CDK4/6i耐药后的治疗选择丨曼妙之声
对于HR+/HER2-晚期乳腺癌，国内外权威乳腺癌指南均推荐CDK4/6i联合内分泌治疗为一线标准治疗方案，但是对于CDK4/6i治疗进展后并无标准治疗。新型抗体药物偶联物（ADC）如德曲妥珠单抗（T-DXd）和针对滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的戈沙妥珠
里程碑！全球首款c-Met靶向ADC药物获批！肺癌中位总生存超14个月
2025年5月14日，抗癌新药研发迎来历史性突破！Telisotuzumab vedotin（Teliso-V）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性、高c-Met蛋白过表达（OE）的非鳞状非小细胞肺癌（NS
新增一批创新药迎来临床新进展，涉及抑郁症、流感药物等
在医药科技飞速发展的当下，创新药的研发始终是医药行业突破瓶颈、提升竞争力的关键所在。进入 5 月，医药领域热度持续攀升，多家药企接连公布创新药临床试验的新进展。
“药王替补”上位，首战告捷！
自蝉联了十多年全球“药王”位置的修美乐，被默沙东K药以250.11亿美元的销售额超越后，业内对艾伯维“药王替补”的幻想就没停止过。从屡败屡战，到打响c-Met ADC的“第一枪”，这次艾伯维又站在了聚光灯下。
国产ADC的机会时刻
Nectin-4是ADC药物开发的一个热门靶点，目前全球仅一款Nectin-4靶向ADC产品被批准上市，即Padcev，获批用于治疗尿路上皮癌。礼来曾布局两款下一代抗Nectin-4 ADC药物：LY4052031（毒素为DNA拓扑酶I抑制剂camp98）和L
艾伯维ADC疗法在美获批用于治疗晚期非小细胞肺癌
艾伯维公司在一份新闻稿中解释说，在约25%的晚期EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌患者中，c-Met蛋白过表达，其中大约一半的患者具有高c-Met过度表达。这类患者通常预后不良，且治疗方案有限。近日，由该公司研发的一种靶向这种独特的生物标志物的靶向治疗药物在美国
实际项目中，工程师都用过哪个段位的国产ADC？
ADC堪称数字世界与现实世界对话的 “翻译官”。因其设计复杂、专利壁垒高筑，国内 ADC 产业长期处于追赶状态。不过近年来，国产ADC发展迅猛，在中低端市场已站稳脚跟，高端领域也在不断突破。
3大看点，构建CPHI China 2025合同定制展区创新生态圈，速来围观
据Frost & Sullivan预测，2030年CXO领域AI渗透率将超60%。AI赋能的“一站式解决方案”平台成为CXO竞逐新高地，有望在药物发现与分子设计、靶点发现与验证、临床试验设计等方面，帮助CXO企业提高效率。这一进程中，兼具AI深度融合能力与全球
肺癌患者迎新药，艾伯维c-Met靶向ADC在美获批上市，为全球首个
艾伯维对外宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准c-Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin（Teliso-V，ABBV-399）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体（EGFR）
国投证券-百利天恒-688506-双抗ADC引领国际化征程，ADC+多抗龙头崛起-250514
核心逻辑：看好公司EGFR×HER3双抗ADC海外市场放量潜力，ADC+多抗龙头崛起值得期待。公司EGFR×HER3双抗ADC已授权海外MNC大药企BMS，考虑到其已披露的优异临床数据以及BMS在肿瘤药物领域的优势地位，我们看好其海外市场销售放量。此外，公司已
EGFR敏感突变肺癌新药临床试验：靶向EGFR的ADC新药SYS6010
SYS6010（又称CPO301）属于EGFR抗体药物结合物（ADC），能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的EGFR受体上，通过细胞内吞机制将毒素释放到癌细胞内部，有效杀死肿瘤细胞，精准攻击癌细胞的同时避免了对正常细胞的伤害。值得一提的是，2025年1月2日，SY
三阴性乳腺癌新药临床试验：ADC药物9MW2821±特瑞普利单抗
SYS6010（又称CPO301）属于EGFR抗体药物结合物（ADC），能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的EGFR受体上，通过细胞内吞机制将毒素释放到癌细胞内部，有效杀死肿瘤细胞，精准攻击癌细胞的同时避免了对正常细胞的伤害。值得一提的是，2025年1月2日，SY
第14项三期，入组2400例：默沙东启动TROP2 ADC乳腺癌新辅助治疗临床
Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球近10000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1600+，涉及疾病种类2400+，研发机构2900+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可